梧州市人民医院特殊临床检验项目
序号	检测项目	标本要求	检测时间	检测方法	临床意义	备注
1	骨髓细胞学检测	骨髓涂片6张，血涂片2张	周一至周五	镜检法	一般血液疾病确立诊断和评价疗效的主要指标和工具。	申请单需提供血常规结果和临床资料
2	糖链抗原CA72-4测定	血清0.4ml	周一至周五	电化学发光法	胃癌首选标志物，可用于肠癌、胰腺癌、肝癌的辅助诊断及疗效监测。	标本要求密封保存
3	N-端脑钠肽前体（NT-ProBNP）	血清0.4ml	周一至周五	电化学发光法	心力衰竭诊断与预后的辅助检测指标	按照急诊收费
4	TORCH定性系列（4项）（CMV-IgM、HSV-2-IgM、RV-IgM、TOXO-IgM）	血清1ml	每周二、五检测	ELISA	阳性提示巨细胞病毒(CMV)\单纯疱疹病毒2型((HSV-2)风疹病毒(RV)\弓形虫(TOXO)急性感染。	女性注明月经周期的阶段以及临床印象
5	降钙素原（PCT)	血清0.4ml	周一至周五	电化学发光法	PCT是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高
6	缺失型α-地中海贫血基因分析	抗凝全血（1：9枸橼酸钠抗凝）3.0ml	每周四检测	PCR	α-地中海贫血为常染色体隐性遗传病，是α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性贫血。广东省的α地中海贫血携带率为8.53%。本实验的局限性为本方法仅检测3种中国人常见缺失，但不排除其它缺失及突变的发生，余值风险为3.97%。	1、肝素或肝素盐类抗凝血拒收； 2、标本凝固或严重溶血拒收； 3、标本采集：用无菌注射器采3.0ml静脉血于含有枸橼酸钠抗凝剂的无菌管中，充分混匀后，密封送检。
7	α-地贫点突变基因检测（CS、QS、WS）	抗凝全血（1：9枸橼酸钠抗凝）3.0ml	每周四检测	PCR+RDB	作为α地中海贫血基因分型的补充，检测常见的三种点突变。
8	β-地中海贫血基因分型(17种突变)	抗凝全血（1：9枸橼酸钠抗凝）3.0ml	每周四检测	PCR+RDB	β-地中海贫血为常染色体隐性遗传病，是β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白合成抑制而引起的溶血性贫血。突变能导致β+（β-珠蛋白能合成但合成量减少）和β0（β-珠蛋白完全不能合成）。广东省的β地中海贫血携带率为2.54%。本实验的局限性为本方法主要检测17个中国人常见突变位点，但不排除其它突变的发生，余值风险为2.02%。
9	产前筛查	血清1ml	每月15、30号检测	ELISA	通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天3缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率（如21三体综合症、18三体综合症等）	检验申请单需明确注明患者的信息如：年龄、孕龄、体重、月经周期等