梧州市人民医院全自动尿液分析仪采购院内询价招标公告

一、采购项目内容及要求：

1.项目编号：市人医院内询价〔2020〕49号（设备）

项目名称：全自动尿液分析仪采购。

2.采购内容：全自动尿液分析仪，数量一台，具体参数见附件。

3.安装地点：梧州市长洲区三龙大道139号梧州市人民医院。

4.交货时间：合同签订后10个自然日内完成安装。

5.付款方式：无预付款，货物送达指定地点、安装、调试经验收合格后，中标方开具全额发票，我院收到发票后支付货款的95%，质保期满后无息结算剩余的货款。

6.免费保修期：自货物安装验收通过之日起不少于1年。

7.项目采购预算（上限价）：人民币伍万伍仟元整(¥55000.00)。

二、投标人资格要求：

1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；

2.国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营技术性能达到本次采购货物要求，且具备法人资格的供应商；

3.具备由相关监督管理部门颁发的有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》，经营企业须提供医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》等有效证件；

4.本项目不接受联合体投标，不接受被列入不良行为记录名单的供应商参加。

三、投标文件递交及内容要求：

（一）递交投标文件时间：截止至2020年11月19日15时，逾期递交的投标文件不受理。

（二）递交投标文件地点：梧州市长洲区三龙大道139号梧州市人民医院门诊医技楼6楼采购办。投标文件以当面递交并检查包装密封性后签字确认为准，不接受邮寄递交投标文件。

（三）投标文件要求

1. （1）投标人营业执照（三证合一）、（2）投标人的由相关监督管理部门颁发的有效证件、（3）委托代理人身份证复印件（如有须提供）、（4）委托代理人授权书（如有须提供）、（5）投标产品报价表（需注明产品品牌、规格型号以及大、小写金额）、（6）技术要求响应表、（7）商务要求响应表、（8）投标产品参数表、（9）投标产品生产厂家营业执照复印件、（10）投标产品生产厂家医疗器械生产许可证、（11）投标产品医疗器械注册证复印件、（12）投标产品授权书、（13）售后服务承诺书等，等资料以加盖公章为准。

2. 报价项目构成：完成本项目所需的所有资金（含税金）,包含货物、安装调试、运输、税金等一切相关费用。

3. 其他要求：投标文件以胶装方式装订成册，不允许使用活页装订导致投标文件散落或脱页的装订方式，否则文件失散引起的后果自负，同时将视为无效投标文件。投标文件一式两份（正、副本），所有文件均应加盖公章装订成册后包装，并在封口处加盖公章后递交。文件无加盖公章、未装订成册或密封不符合要求的作无效投标处理。

四、开标时间及地点：

1.开标时间：拟定于2020年11月21日。

2.开标地点：梧州市人民医院会议室

3.开标方式：院内询价招标

4.特别说明：投标人应对本次招标如遇不可预计因素（如会议冲突等）导致开标时间及地点的适当变更表示理解。

五、网上查询：梧州市人民医院官网

六、联系方式   梧州市人民医院采购办   电话：0774-2833676

梧州市人民医院  

2020年11月16日

附件：              

全自动尿液分析仪机参数

1、检测系统：采用CIS图像传感器检测系统

2、检测波长数量：≥5个波长

★3、测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数（ACR比值）

★4、测试速度：≥420个样本/小时

 5、显示器：≥10.4英寸触摸式彩色液晶显示屏

6、支持样本架扩展功能：支持最大26个待测试管架，支持最多260个待测样本

7、消耗品状态实时监控功能：分析仪能对清洗液、废液的状态进行实时监控

8、加强清洗功能：分析仪能对浊度计中检测出的高浑浊度样品，自动加强清洗

9、颜色识别功能：分析仪能识别样本的颜色

10、混匀功能：分析仪具有混匀功能，可对样本进行混匀操作

11、尿比重计功能：支持尿比重计功能，准确度在线性范围1.000～1.055内，允许偏倚范围不超过±0.002，重复性CV≤0.5%

12、浊度计功能：支持浊度计功能，尿分析仪能检测样本的浊度结果

13、样本量检测功能：采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪有报警提示

★14、检测区域温控功能：仪器会自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正

15、试纸图像显示功能：分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面

16、数据存储量：≥98万个样本数据，10万个样本图片

17、试纸仓容量：≥500条试纸

18、尿样需求量：≥2mL

19、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%

20、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%

21、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性

22、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液（提供证件）

23、制造商近三年均有参加卫生部临床检验中心组织的尿液化学分析室间质量评价活动，且三年成绩均合格，提供卫生部临床检验中心颁发的室间质评证书为证

24、售后服务：制造商在本省区设有直属售后服务机构（提供相关政府部门出具的证件复印件），做到立即响应，1个工作日内上门服务

25、全自动尿液分析仪配置要求

序号	内容	数量
1	干化学模块	1台
2	尿液有形模块	1台
3	IPU（电脑主机+显示屏）	1套
4	UPS电源	1个
5	ST前处理装置	1套
6	YC后收容装置	1套
7	地柜	1套
8	多功能显示器支架支撑柱	1个